årsredovisning 2004

KORT OM 2004

• Kliniska prövningar har inletts med den längst framskridna substansen i samarbetet för läkemedelsframtagning med Merck. Detta meddelades i januari 2005 och är förknippat med en betydande milstolpsbetalning till Karo Bio.

• Den prekliniska utvecklingen av substansen KB3305 för behandling av typ 2-diabetes har gjort framsteg under 2004. Målsättningen är att ansöka under 2005 om att påbörja kliniska prövningar.

• Samarbetet med Wyeth Pharmaceuticals avseende åder- förkalkning avancerade till predevelopmentstatus i juni 2004, vilket genererade en milstolpsbetalning till Karo Bio. Perioden för forskningssamarbetet förlängdes med ett år till och med augusti 2005.

• Bristol-Myers Squibb beslutade att återlämna projekträttigheter, inklusive kandidatsubstansen KB2115, till Karo Bio i april 2004.

• Karo Bio förbereder nu för ytterligare studier med substansen KB2115, med flera doser, för att bedöma såväl säkerhet som effekt. En första framgångsrik fas I-studie, med enkel dos, utförd av Bristol-Myers Squibb visade att substansen verkade vara säker och utan synbara bieffekter.

• Kostnadsbesparingsprogram, omfattande en personalminskning, har genomförts för att omfördela resurser till aktiviteter för läkemedelsutveckling.

• Framgångsrik nyemission slutfördes i oktober 2004, vilken tillförde totalt 119,6 MSEK före transaktionskostnader.

• Koncernens nettoomsättning uppgick till 39,0 (85,1).

• Resultat efter skatt uppgick till -107,2 (-208,7) MSEK.

• Koncernens kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till -111,7 (-128,6) MSEK.

• Kassa och bank samt kortfristiga placeringar uppgick till 181,0 (184,0) MSEK vid årets slut.

• Resultat per aktie uppgick till -4,82 (-11,77) SEK.